Panodil Zapp Tabletter 500 mg 20 stk ved smerter og feber

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å lindre symptomene dine og bruk dette legemidlet over kortest mulig tid. Ikke ta høyere doser enn det som er anbefalt, da dette øker risikoen for alvorlig leverskade.

Voksne og barn over 50 kg (over 12 år):

• 1–2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet
• Maksimalt 8 tabletter per døgn
• Minst 4–6 timer mellom hver dose

Voksne og barn 40–50 kg (over 12 år):

• 1–2 tabletter inntil 4 ganger i døgnet
• Maksimalt 6 tabletter per døgn
• Minst 4–6 timer mellom hver dose

For voksne over 18 år: Kontakt lege etter 3 dager med feber eller 5 dager med smerter dersom plagene blir verre eller ikke blir bedre.
Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning dersom du har glemt å ta Panodil Zapp.

Ved høyt alkoholforbruk, svekket ernæringstilstand eller dehydrering, bør du ikke ta mer enn 4 tabletter i løpet av et døgn uten legekonsultasjon.

Bruk hos barn
Panodil Zapp anbefales ikke for barn under 12 år. For barn over 12 år, følg doseringsanbefalingene ovenfor basert på kroppsvekt.

Gravide og ammende
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.

• Graviditet: Hvis nødvendig kan Panodil Zapp brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og/eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege eller jordmor hvis smerten og/eller feberen ikke går over eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere.
• Amming: Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Panodil Zapp kan brukes under amming.

Kontakt lege eller sykehus umiddelbart dersom du tar for mange tabletter. På grunn av faren for leversvikt må du gjøre dette umiddelbart, selv om du eller barnet ikke har noen symptomer på overdosering.
Symptomer på overdosering kommer etter 2-3 døgn. Symptomer er appetittløshet, kvalme, oppkast, smerter i magen, gulsott (gulfarging av hud eller øyne) og misfarging av urin og avføring. I alvorlige tilfeller livstruende leverskade.

• Bruk ikke Panodil Zapp dersom du er allergisk overfor paracetamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, og dersom du har alvorlig leversvikt. Å ta for mye paracetamol kan forårsake alvorlig skade på leveren. Ikke bruk dette legemidlet hvis du tar andre smertestillende legemidler som også inneholder paracetamol uten å først snakke med lege eller apotek.

• Voksne og barn med lever- eller nyrerelaterte helseproblemer bør utvise forsiktighet ved bruk av paracetamol.

• Voksne med svekket ernæringstilstand grunnet høyt alkoholmisbruk eller feilernæring bør utvise forsiktighet ved bruk av virkestoffet paracetamol som over tid kan føre til leverskade.

• Langtidsbruk (>3 måneder) med inntak annenhver dag eller oftere kan utløse eller forverre hodepine og bør ikke behandles med doseøkning. Alternativ behandling i samråd med lege bør vurderes.
   
• Utvis forsiktighet og rådføre deg med lege hvis du har alvorlige sykdommer eller infeksjon, inkludert sterkt nedsatt nyrefunksjon eller blodforgiftning/sepsis (når bakterier og deres toksiner sirkulerer i blodet og forårsaker organskade), eller du lider av underernæring, kronisk alkoholisme eller hvis du samtidig tar flucloxacillin (et antibiotikum). En alvorlig tilstand kalt metabolsk acidose (en ubalanse i blod og væsker) er rapportert hos pasienter i disse situasjonene når paracetamol er brukt i normale doser over en lengre periode eller når paracetamol er tatt sammen med flucloxacillin. Symptomer på metabolsk acidose kan inkludere: alvorlige pusteproblemer med dyp, rask pust, døsighet, føle seg uvel (kvalme) og være syk (oppkast).
   

• Noen legemidler kan påvirke eller bli påvirket av Panodil Zapp, og du bør rådføre deg med lege eller apotek dersom du bruker følgende legemidler:
  Legemidler mot epilepsi (fenytoin, fenobarbital, karbamazepin).
  Dikumaroler (blodfortynnende legemiddel), f.eks. warfarin.
  Legemidler til behandling av tuberkulose (rifampicin, isoniazid).
  Johannesurt (plantebasert legemiddel).
  Probenecid (giktmedisin).
  Flucloxacillin (antibiotikum), på grunn av alvorlig risiko for ubalanse i blod og væsker   (kalt metabolsk acidose) som må behandles umiddelbart

• Utvis forsiktighet ved bruk av Panodil Zapp sammen med alkohol, da det øker faren for leverskade.
   
• Gravide og ammende Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
  Graviditet: Hvis nødvendig kan Panodil Zapp brukes under graviditet. Du bør bruke den lavest mulige dosen som reduserer smerten og/eller feberen din, og behandlingen bør være så kort som mulig. Snakk med lege eller jordmor hvis smerten og/eller feberen ikke går over eller hvis du har behov for å ta medisinen oftere.
  Amming: Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Panodil Zapp kan brukes under amming.

• Panodil Zapp antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

• Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger.
  Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1 000 personer): Allergiske reaksjoner.
  Svært sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 personer): Alvorlig allergisk reaksjon (anafylaksi), kløe, hevelser i hud og slimhinner, reduksjon i antall hvite blodlegemer og blodplater, en form for blodmangel (anemi), krampe i bronkienes muskulatur som fører til pustebesvær, nedsatt leverfunksjon.
  Ikke kjent (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data): Alvorlige hudreaksjoner.

Virkestoff: Paracetamol 500 mg i hver tablett. Hjelpestoffer: Maisstivelse, pregelatinisert stivelse, povidon, kaliumsorbat, natriumhydrogenkarbonat tilsvarende natrium 173 mg, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, karnaubavoks. Filmdrasjering: titandioksid (E171), polyglukose, hypromellose, glyseroltriacetat, makrogol 8000