Informasjon
Emla 25 mg/g + 25 mg/g krem er et reseptfritt legemiddel som inneholder virkestoffene lidokain og prilokain. Det brukes som lokalbedøvende middel før mindre medisinske prosedyrer som sprøytestikk, innsetting av vaksine og mindre hudinngrep. Til voksne og barn.
Slik virker Emla
Smerte ved sprøytestikk, blodprøver og mindre hudinngrep oppstår når nerver i huden sender smertesignaler til hjernen.
Emla er et lokalbedøvende legemiddel som inneholder to virkestoffer, lidokain og prilokain, som begge virker bedøvende på huden.
Lidokain og prilokain virker ved å blokkere nerveimpulser i huden. Dette hindrer smertesignaler i å nå hjernen, slik at området blir midlertidig nummen. Du vil fortsatt kunne kjenne trykk og berøring, men ikke smerte.
Emla krem kan også anvendes for eksempel ved fjerning av vorter og mollusker hos legen.
Effekten oppnås vanligvis etter 1–5 timer, avhengig av hudområde og alder.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.
Dette legemidlet inneholder makrogolglyserolhydroksystearat, som kan forårsake hudreaksjoner.
Graviditet og amming ved bruk av Emla
Sporadisk bruk under graviditet har sannsynligvis ingen skadelige effekter på fosteret. Virkestoffene går over i morsmelk i små mengder, men anses vanligvis ikke å påvirke barnet.
Snakk med lege eller apotek før bruk dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Les mer under forsiktighetsregler og bruksområde.
Spør lege eller apotek dersom du har spørsmål om bruken av legemidlet.
Les pakningsvedlegget nøye før bruk – her finner du viktig informasjon om trygg bruk og mulige bivirkninger.
👉 Les pakningsvedlegget på Felleskatalogen.no her.
Produsent
Emla
Produktanmeldelser
Spørsmål og svar
Bruksområde
Dosering ved bruk av Emla krem
Mengden krem og hvor lenge den skal virke, avhenger av størrelsen på hudområdet og typen inngrep. Legen, apoteket eller en sykepleier vil enten påføre kremen eller vise deg hvordan du skal gjøre det selv.
Ved bruk på kjønnsorganer eller leggsår skal behandlingen alltid overvåkes av lege eller sykepleier.
Voksne og barn over 12 år
Ved sprøytestikk, blodprøve eller mindre hudinngrep:
Vanlig dose er ca. 2 gram krem per 10 cm² hudområde (ca. ½ tube).
Tilpass tilsvarende mengde krem etter større eller mindre hudområde.
Kremen påføres 1–5 timer før prosedyren.
Barn under 12 år
Dosering og virketid avhenger av barnets alder og behandlingsområde. Følg alltid anbefaling fra lege, apotek eller helsesøster.
Generelle anbefalinger:
Barn 0–2 måneder:
Opptil ca. 1 gram (¼ tube) på opptil 10 cm² hudområde.
Maks én dose per 24 timer. Virketid maks 60 minutter.
Barn 3–11 måneder:
Opptil ca. 2 gram (½ tube) på opptil 20 cm² hudområde.
Maks én dose per 12 timer. Virketid maks 60 minutter.
Barn 1–5 år:
Opptil ca. 2 gram på opptil 20 cm² hudområde.
Virketid 1–5 timer. Maks én dose per 12 timer.
Barn 6–11 år:
Opptil ca. 2 gram på opptil 20 cm² hudområde.
Virketid 1–5 timer. Maks én dose per 12 timer.
Ved atopisk dermatitt:
Virketid bør ikke overstige 30 minutter.
Administrering
Kremen påføres i et tykt lag på huden og dekkes med et lufttett plaster som følger med i pakningen, eller f.eks med Tegaderm.
Kremen skal ikke gnis inn.
Emla skal ikke brukes på:
• åpne sår eller skadet hud (unntatt leggsår etter avtale med lege)
• i hudområder med utslett eller eksem
• øyne, munn, nese eller ører
• i endetarmsåpningen (anus)
• barns kjønnsorganer
Graviditet og amming ved bruk av Emla
Sporadisk bruk under graviditet har sannsynligvis ingen skadelige effekter på fosteret.
Virkestoffene går over i morsmelk i små mengder, men anses vanligvis ikke å påvirke barnet.
Snakk med lege eller apotek før bruk dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Overdosering
Kontakt lege eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) dersom du har brukt for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Symptomer kan være:
• svimmelhet og døsighet
• prikking rundt munnen og nummenhet i tungen
• tåkesyn og øresus, ringing i ørene
• methemoglobinemi (redusert oksygentransport i blodet, kan gi blågrå hud)
• i alvorlige tilfeller: kramper, lavt blodtrykk, pustevansker og hjerterytmeforstyrrelser
Forsiktighetsregler
Her er forsiktighetsregler du bør utvise ved bruk av Emla
Bruk ikke Emla dersom
• du er allergisk mot lidokain, prilokain eller andre lokalbedøvende midler (kan gi allergiske reaksjoner)
Snakk med lege eller apotek før bruk dersom du
• har glukose-6-fosfat-dehydrogenase-mangel (økt risiko for methemoglobinemi fordi blodets evne til å transportere oksygen kan reduseres)
• har methemoglobinemi (nedsatt oksygentransport i blodet på grunn av påvirkning av hemoglobin)
• har sår, utslett eller skadet hud (økt opptak av virkestoff kan gi økt risiko for bivirkninger)
• har atopisk dermatitt (økt hudfølsomhet kan gi lokale hudreaksjoner ved lengre virketid)
• bruker legemidler mot hjerterytmeforstyrrelser (kan påvirke hjertets elektriske aktivitet sammen med lokalbedøvende midler)
• opplever tåkesyn eller synsforstyrrelser (kan skyldes systemisk effekt på nervesystemet ved opptak av virkestoff)
Viktig informasjon ved bruk:
• Unngå kontakt med øynene (kan gi irritasjon og kjemisk skade på øyets overflate)
• Skyll straks med vann eller saltvann ved kontakt med øyet
• Barn må holdes under oppsyn (for å hindre utilsiktet kontakt med øyne)
• Skal ikke brukes i øregangen ved skadet trommehinne (kan påvirke følsomt vev i mellomøret)
• Effekt av enkelte vaksiner kan påvirkes (lokalbedøvelse kan påvirke immunresponsen i huden)
Barn og ungdom:
• Spedbarn kan få forbigående methemoglobinemi (påvirkning av hemoglobinets evne til å transportere oksygen)
• Skal ikke brukes hos premature barn
• Skal ikke brukes hos barn <12 måneder sammen med visse legemidler (økt risiko for methemoglobinemi)
• Skal ikke brukes på barns kjønnsorganer
Interaksjoner – andre legemidler, alkohol og mat
Emla kan påvirke effekten av andre legemidler.
Forsiktighet anbefales ved samtidig bruk av:
• sulfonamider og nitrofurantoin (kan øke risiko for methemoglobinemi)
• epilepsimedisiner som fenytoin og fenobarbital (kan påvirke nedbrytning av virkestoff og øke systemiske effekter)
• andre lokalbedøvende midler (økt samlet dose kan gi økt risiko for bivirkninger)
• amiodaron (kan påvirke hjerterytmen sammen med lokalbedøvelse)
• cimetidin og betablokkere (kan øke nivået av lidokain i blodet)
Mulige bivirkninger
Vanlige: rødhet, blekhet eller lett hevelse i huden
Mindre vanlige: svie, kløe eller varmefølelse
Sjeldne: allergiske reaksjoner , methemoglobinemi
Ikke kjent frekvens: øyeirritasjon eller kjemiske øyeskader ved kontakt
👉 Les pakningsvedlegget på Felleskatalogen.no her.
Ingredienser
Virkestoffer: lidokain 25 mg og prilokain 25 mg i hver gram krem. Hjelpestoffer: karbomer, polyoksyletylen hydrogenert ricinusolje, natriumhydroksid og renset vann. Inneholder ikke konserveringsmiddel.
